发文机关国务院办公厅

发文日期1995年03月17日

时效性现行有效

发文字号国办函〔1995〕25号

施行日期1995年03月17日

效力级别国务院规范性文件

国家医药管理局：

你局《对国务院关于进一步加强药品管理工作紧急通知有关问题的请示》收悉，经同国务院法制局研究，并报经国务院领导同意，现答复如下：

《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》(国发〔1994〕53号)规定，“药品生产经营企业除国家另有规定的外，不论其所有制形式和隶属关系如何，都要纳入药品行业管理的范围。”这里，“国家另有规定的外”是指现行法律、行政法规、法规性文件中规定由不同行政部门归口管理的药品生产经营企业，具体包括：

一、 放射性药品的生产经营企业。国务院1989年1月13日发布的《放射性药品管理办法》规定，能源部(现为中国核工业总公司)主管放射性药品生产、经营管理工作。

二、 血液制品的生产经营企业。《国务院办公厅转发卫生部、国家计委关于进一步加强血液制品生产管理报告的通知》(国办发〔1990〕31号)规定，血液制品由卫生部归口管理。

关于生化药品管理问题按照内贸部“三定方案”(国办发〔1994〕33号)的规定及中编委办公室的复函，内贸部负责与重要副食品有关的生化制药(即动物生化制药)的管理；同时，内贸部应当按照国家法律、行政法规的规定，接受国家医药行政主管部门对生化药品的归口管理。

国务院办公厅

一九九五年三月十七日