发文机关国家药品监督管理局
发文日期2024年09月12日
时效性现行有效
发文字号国家药品监督管理局公告2024年第115号
施行日期2024年09月12日
效力级别部门规范性文件
2024年8月,国家药监局共批准注册医疗器械产品327个。其中,境内第三类医疗器械产品267个,进口第三类医疗器械产品41个,进口第二类医疗器械产品17个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。
特此公告。
国家药监局
2024年9月12日
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(2024年)国家药监局关于批准注册327个医疗器械产品的公告(2024年8月)
来源: www.055110.com 日期:2024-10-26 阅读:次
发文机关国家药品监督管理局 发文日期2024年09月12日 时效性现行有效 发文字号国家药品监督管理局公告2024年第115号 施行日期2024年09月12日 效力级别部门规范性文件 2024年8月,国家药监局共批准注册医疗器械产品327个。其中,境内第三类医疗器械产品267个,进口第三类医疗器械产品41个,进口第二类医疗器械产品17个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。 特此公告。 国家药监局 2024年9月12日
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