发文机关国家药品监督管理局
发文日期2024年09月03日
时效性现行有效
发文字号国家药品监督管理局公告2024年第110号
施行日期2024年09月03日
效力级别部门规范性文件
按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销美国雅培公司2个产品的医疗器械注册证:血细胞分析仪,注册证编号:国械注进20162224758;全自动血细胞分析仪,注册证编号:国械注进20182220107。
特此公告。
国家药监局
2024年9月3日
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(2024年)国家药监局关于注销血细胞分析仪等2个医疗器械注册证书的公告
来源: www.055110.com 日期:2024-10-30 阅读:次
发文机关国家药品监督管理局 发文日期2024年09月03日 时效性现行有效 发文字号国家药品监督管理局公告2024年第110号 施行日期2024年09月03日 效力级别部门规范性文件 按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销美国雅培公司2个产品的医疗器械注册证:血细胞分析仪,注册证编号:国械注进20162224758;全自动血细胞分析仪,注册证编号:国械注进20182220107。 特此公告。 国家药监局 2024年9月3日
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