发文机关中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理研究所

发文日期2024年08月30日

时效性现行有效

施行日期2024年08月30日

效力级别部门规范性文件

各有关单位及个人：

根据《全国专业标准化技术委员会管理办法》相关规定，中国食品药品检定研究院已按要求完成了第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的准备工作。现将第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届及组成方案（见附件）面向社会进行公示，公示期30天。

有关单位或个人如有意见或建议，请于2024年9月30日前将意见发送至邮箱wys-xbs@nifdc.org.cn。邮件主题请注明医用增材制造技术归口单位反馈意见以及单位或个人名称。

联系人：杜晓丹 010-53852543

医疗器械标准管理研究所

2024年8月30日

附件

第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届及组成方案

医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位主要负责医用增材制造技术医疗器械领域的术语、分类，数据、软件，设备，原材料与工艺控制的评价方法等标准的制修订工作。

第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位人员名单见下表。秘书处由中国食品药品检定研究院承担。

第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位人员名单