发文机关国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心

发文日期2024年07月18日

时效性现行有效

施行日期2024年07月18日

效力级别部门规范性文件

为了服务长三角区域生物医药产业高质量发展，支持区域内药品创新研发，切实帮助企业解决创新药药学研发过程中的难点、痛点，药审中心、药品长三角分中心、药品大湾区分中心将于2024年7月26日在上海联合举办“化学药创新研发与药学研究培训会”。现将有关事项通知如下：

一、 会议时间

2024年7月26日8:30-17:30

二、 会议地点

上海绿地假日酒店盛世厅（浦东新区秀沿路1088号）

三、 会议组织

主办单位：国家药监局药品审评中心

国家药监局药品审评检查长三角分中心

国家药监局药品审评检查大湾区分中心

承办单位：国家药监局药品审评检查长三角分中心

四、 培训对象

药品生产企业、研发企业的有关人员，长三角及大湾区区域内企业优先。

五、 主要内容

以化学药药学研究为主线，涉及注册审评、生产工艺、质量标准等，具体内容详见附件。

六、 报名注册

1.本次培训为公益培训，不收取费用。参会人员需要扫描二维码进入注册即可。每个机构限2个名额，名额有限，报完为止，以审核通过结果为准。报名截至到7月23日17:00。

2.请参与培训的学员，注册后通过问题收集页面，提交需要讲者回复的问题，讲者授课后进行答疑与研讨。